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1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品(还原性物质)溶液中先加入定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘,以求出待测组分含量的方法。滴定反应为:I2(定量过量)+ 还原性物质→2I + I2(剩余
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1、二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜; 2、二甲基亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·HNO3。与碳酸钡作用可使二甲基亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。 3、二甲基亚砜有吸水性,用前需要进行干燥处理。
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碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
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二甲基亚砜一般采用二甲硫醚氧化法制得,由于所用的氧化剂和氧化方式不同,因而有不同的生产工艺。 1.甲醇二硫化碳法 甲醇和二硫化碳为原料,以γ-Al2O3作催化剂,先合成二甲基硫醚,再与二氧化氮(或硝酸)氧化得二甲基亚砜。 2.
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碘(I)英文名称:Iodine原子序数:53相对原子质量:126.90447原子半径/Å:1.32原子体积/cm3/mol:25.74电子构型:1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p6d10 5s2p5离子半径/Å:2.2共价半径
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苯:溶液分层,下层为水溶液,无色;上层为苯的碘溶液,呈紫红色. 原理:水与苯对比,碘更易溶于苯,而水的密度比苯的大。1、苯在常温下为一种高度易燃,有香味的无色的液体,为一种有机化合物,也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性,也是一种
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,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约3~5分钟以除去剩余的溴蒸气,加碘化钾2g,密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)相当于1.388mg的C19H2IO
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(空气中) + 4H+= 2I2+ H2O强碱中: 3I2+ 6OH-=IO3-+ 5I-+ 3H2O指示剂:1)淀粉,淀粉遇碘显蓝色,反应极为灵敏。化学计量点稍后,溶液中有过量的碘,碘与淀粉结合显蓝色而指示终点到达。2)碘自身的颜色指示终点
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金额最高,达34.73亿元,同比下滑27%;而气相色谱仪下滑17%,金额达13.27亿元;其他色谱仪(如等离子色谱等细分类型)进口5.52亿元,下滑5%。图1:2023Q1-Q3我国色谱仪进口金额53.53亿元,共19565台。 进口金额
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密闭的碘量瓶中进行;为使反应完全,加入KI后要在暗处放置5~10min,避免阳光照射,并用水封住瓶口。③反应完全后立即用Na2S2O3标准溶液滴定。④滴定I2时不要剧烈摇动,应尽量轻摇、慢摇,以减少I2的挥发。⑤溶液的酸度不宜太高,否则会增加被空气氧化的速度。⑥滴定速度要适当快些。其他的氧化还原滴定法还有高锰酸钾法、重铬酸钾法、溴量法等。